De acordo com dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), a epilepsia atinge mais de 50 milhões de pessoas no mundo.Estima-se que 2,5 milhões de pessoas, no Brasil, têm epilepsia.
A OMS também estima que, se houver diagnóstico e tratamento correto, 70% das pessoas podem ficar livres das crises.
Com o objetivo de ampliar ainda mais o trabalho sobre a importância da conscientização, um Projeto de Lei que institui o “Março Roxo" foi criado em 2021, no Mato Grosso do Sul, pelo Deputado Antonio Vaz.
O projeto virou Lei e se tornou uma grande conquista para o Estado. “A ideia deste Projeto de Lei foi trazida a mim pela professora Adriana, que é embaixadora da causa aqui no estado e atual presidente da Associação de Epilepsia - ABE/MS. Ela me contou algumas das maiores lutas e dificuldades vivenciadas pelas pessoas com epilepsia e suas famílias e eu me identifiquei muito com a causa. Hoje, o PL já se tornou Lei e isso nos dá uma alegria muito grande, porque já representa um avanço para esta causa tão importante”, disse o deputado Vaz sobre a importância da instituição da campanha para conscientização sobre a epilepsia”, contou o Deputado Antonio Vaz.
Adriana recebeu o diagnóstico de seu filho Theo, em 2011, quando ele tinha apenas 3 anos, quando o levou ao médico após uma queda. Desde então, Adriana tem procurado ajudar a aumentar e fortalecer o acesso à informações sobre a epilepsia, além de incentivar o acesso dos portadores a lugares comuns, como escolas e locais de trabalho. Atualmente, Adriana é Embaixadora da Epilepsia em Mato Grosso do Sul.
Fonte: O Pantaneiro
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