Mostrando postagens com marcador Eventos. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador Eventos. Mostrar todas as postagens

quinta-feira, 13 de março de 2025

Evento Março Roxo em Belo Horizonte

Março Roxo em Belo Horizonte | A luta pela conscientização continua!


Denise, embaixadora da ABE em BH, e sua irmã Márcia, que vive com epilepsia de difícil controle, compartilham as ações que estão promovendo na cidade para ampliar a informação e combater o preconceito.


💜 Ações:

Dia 26/03 (Quarta-Feira) ás 19h será realizado um Seminário no Hospital Felício Rocho

Dia 30/03 (Domingo) nos reuniremos na Praça Sete, a praça central de Belo Horizonte, para conversarmos com todos sobre epilepsia. 

A epilepsia ainda é cercada por mitos, mas juntos podemos transformar essa realidade! Acompanhe e apoie essa causa. 💜✨


💜 Realização:

🤝Associação Mineira de Amigos de Pessoas com Epilepsia

🤝Hospital Felício Rocho

🤝Hospital das Clinicas

🤝Programa de Extensão sobre Epilepsia

🤝OAB MG


🙌 Apoio: 

@abe.epilepsia #AssociaçãoBrasileiradeEpilepsia #ABE 


Junte-se a nós nessa caminhada por mais direitos, respeito e conscientização!



quinta-feira, 6 de março de 2025

Caminhada pela epilepsia 2025




Caminhada pela epilepsia 


Isso mesmo #familias! 💜 Confirmada nossa caminhada pela #Epilepsia 2025!


Em São Paulo a Av. Paulista vai ficar #roxa de alegria.


Coloque na sua agenda!


Data 30/03 as 10 horas 



Associação Brasileira de Epilepsia

 

quinta-feira, 21 de março de 2024

Campanha “Março Roxo” de conscientização sobre direitos de pessoas com epilepsia é tema da Tribuna Livre

A Tribuna Livre da Câmara Municipal de Americana foi utilizada durante a sessão ordinária desta terça-feira (5) pela neuropsicóloga e fundadora do Movimento de Apoio à Pessoa com Epilepsia (MAPE Americana), Veviane Spergue, para falar sobre a campanha “Março Roxo” de conscientização e defesa dos direitos das pessoas com epilepsia.

A Câmara apoia oficialmente a campanha em atendimento à lei municipal nº 6.398/2020, de autoria do presidente da Casa, vereador Thiago Brochi, que incluiu o Março Roxo no calendário oficial de eventos do município. Como parte das ações de apoio à campanha, o legislativo americanense distribuiu laços roxos e panfletos com informações sobre o tema a funcionários e vereadores e adotou uma decoração temática na cor roxa na fachada do prédio e na Mesa Diretora do Plenário Dr. Antônio Álvares Lobo.

Durante seu discurso, a profissional explicou que a doença não afeta apenas os pacientes, mas também todo seu círculo social. “Eu reforço que precisamos levar em consideração que os familiares são muito afetados pelo problema, ainda mais quando ocorrem as crises. Muitas vezes os casos de surto existem porque não há administração correta de medicamentos, muitos não recebem tratamento adequado, e falta essa fiscalização”, disse.

Veviane apresentou ainda um vídeo do médico Ley Sander, que trabalha há 40 anos na área e atualmente é chefe do serviço de epilepsia do hospital nacional de Londres. “Cerca de 2% da população tem epilepsia, mas é uma condição que afeta as pessoas que estão ao redor. Esse é um assunto muito estigmatizado, então é muito importante essa ação de conscientização da Câmara”, apontou.

Durante o uso da palavra, o vereador Vagner Malheiros (PSDB) perguntou sobre o atendimento para pacientes na rede municipal de saúde. “Após as normativas sancionadas, nós tivemos avanço no fornecimento de medicamentos. São mais de três milhões de brasileiros afetados, que correm risco de traumas graves no rosto e na cabeça se não houver a medicação”, explicou Veviane.

A vereadora Leonora Périco (PDT) comentou sobre as dificuldades encontradas nas unidades de saúde. “Existe dificuldade de medicação em nível estadual e na disponibilidade de médicos para que os pacientes tenham a receita, por isso é fundamental que exista esse trabalho de conscientização”, comentou a parlamentar.

Ao final da tribuna, o presidente da Câmara Municipal de Americana, vereador Thiago Brochi (sem partido), parabenizou o trabalho da profissional. “Falta muita conscientização sobre o tema e eu vejo a importância de abrirmos a câmara para discutimos esse assunto. Nós temos a lei municipal e essa belíssima luta que você desenvolve aqui na cidade”, concluiu.

Veviane encerrou sua fala convidando vereadores e população para o Março Roxo 2024, que será realizado no dia 30 de março, às 08 horas, no Jardim Botânico de Americana. O evento contará com ações de conscientização sobre o tema.

Epilepsia – Informações complementares

Dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) indicam que a doença atinge mais de 50 milhões de pessoas no mundo e cerca de três milhões de brasileiros. Apesar da maioria das pessoas – cerca de 70% - apresentarem formas benignas, que serão tratadas e controladas apenas com um tipo de medicação (assim como diabetes e hipertensão arterial), ainda há muito sofrimento perante o impacto do diagnóstico e suas consequências.

Segundo informações do Ministério da Saúde, a epilepsia é uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Durante alguns segundos ou minutos, uma parte do cérebro emite sinais incorretos, que podem ficar restritos a esse local ou espalhar-se. Se ficarem restritos, a crise será chamada parcial; se envolverem os dois hemisférios cerebrais, generalizada. Por isso, algumas pessoas podem ter sintomas mais ou menos evidentes de epilepsia, não significando que o problema tenha menos importância se a crise for menos aparente.

Sintomas

Em crises de ausência, a pessoa apenas apresenta-se “desligada” por alguns instantes, podendo retomar o que estava fazendo em seguida. Em crises parciais simples, o paciente experimenta sensações estranhas, como distorções de percepção ou movimentos descontrolados de uma parte do corpo. Ele pode sentir um medo repentino, um desconforto no estômago, ver ou ouvir de maneira diferente. Se, além disso, perder a consciência, a crise será chamada de parcial complexa. Depois do episódio, enquanto se recupera, a pessoa pode sentir-se confusa e ter déficits de memória. Tranquilize-a e leve-a para casa se achar necessário. Em crises tônico-clônicas, o paciente primeiro perde a consciência e cai, ficando com o corpo rígido; depois, as extremidades do corpo tremem e contraem-se. Existem, ainda, vários outros tipos de crises. Quando elas duram mais de 30 minutos sem que a pessoa recupere a consciência, são perigosas, podendo prejudicar as funções cerebrais.

Causas

Muitas vezes, a causa é desconhecida, mas pode ter origem em ferimentos sofridos na cabeça, recentemente ou não. Traumas na hora do parto, abuso de álcool e drogas, tumores e outras doenças neurológicas também facilitam o aparecimento da epilepsia.



Fonte: Tribuna Livre 
 

quinta-feira, 14 de março de 2024

Evento: Caminhada pela Epilepsia

 Participe da nossa Caminhada pela Epilepsia e ajude a pintar a Av. Paulista de roxo no dia 24 de março! 💜 Juntos, vamos disseminar informações e apoio por uma causa importante, inscreva-se neste incrível evento através do nosso site 👉 caminhada.epilepsiabrasil.org.br 


@eurofarma @torrentmex @adiumbrasil @easelabs @epistemic_pt @tommasilab @farmaciaalquimiaoficial @aguiabranca.oficial @sbninfantil @lbe.epilepsia @escoteirosdobrasil @maesdaepilepsia @fiesp.oficial @ciesp.oficial @sesi.sp @senai.sp @aame.sudep @ucb_biopharma @comsaudefiesp


#MarçoRoxo #DiaRoxo #ConscientizaçãoDaEpilepsia






quinta-feira, 19 de outubro de 2023

Live: SUDEP: saber ou não saber?

 


A ABE em parceria com a AAME irá realizar no dia 26/10 as 20h uma live com o tema: SUDEP: saber ou não saber?

No mês de conscientização sobre SUDEP vamos fazer um bate papo sobre a informação sobre SUDEP. O que as pessoas que convivem com a epilepsia pensam sobre este assunto delicado?


Neste encontro contaremos com a presença de:

Dra Aline Pansani (@profa.alinepansani ) Fisioterapeuta, professora na UFG e Coordenadora do grupo anti mortalidade em epilepsia;

Jessica Belo: Psicóloga e membro da AAME;

Heder Vieira: Professor, embaixador da ABE e membro da AAME;

Telma Lúcia Nunes Santana: Psicopedagoga.

O AAME (amigos anti-mortalidade em epilepsia) da ABE é um grupo voltado para educar e prevenir a mortalidade na epilepsia.


Será no instagram da ABE

@abe.epilepsia



quinta-feira, 8 de junho de 2023

Live VNS através dos Planos de Saúde e SUS

 A ABE no dia 15/06 (Quinta-Feira), realizará uma Live onde discutirá o tema: VNS através dos Planos de Saúde e SUS.


Neste encontro contaremos com as presenças:


- Dra Amanda Martins Advogada, Mestre e Doutoranda em Direito pela USP

-Fernanda de Jesus Gomes Vieira, Assistente Social e Pós Graduada em Políticas Públicas e Desenvolvimento Social pela PUC-PR;


Assista pelo Instagram e Facebook da ABE


@abe.epilepsia

Canal - Falando sobre Epilepsia 







quinta-feira, 30 de março de 2023

Caminhada lembra Dia Mundial da Conscientização de Epilepsia


 Com camisas e balões roxos e distribuição de panfletos explicativos, centenas de pessoas fizeram na manhã deste domingo (26) uma caminhada pela Avenida Paulista, em São Paulo, para lembrar o Dia Mundial da Conscientização de Epilepsia.

O Purple Day (Dia Roxo) foi criado em 2008, por Cassidy Megan, uma criança canadense, então com 9 anos de idade. Cassidy escolheu a cor roxa para representar a epilepsia por remeter à flor da lavanda. Associada à solidão, a flor simboliza o sentimento de isolamento em que muitas pessoas com epilepsia vivem.

“Neste dia, as pessoas se vestem de roxo e fazem uma caminhada para mostrar a todas as pessoas com epilepsia, no mundo, que elas não estão sozinhas”, disse Maria Alice Susemihl, presidente da Associação Brasileira de Epilepsia (Abe), em entrevista à Agência Brasil.

Segundo ela, este ano a Abe está trabalhando para mostrar como a pessoa com epilepsia, de maneira geral, “é excluída do mercado de trabalho, da vida social e das brincadeiras nas escolas”, disse Maria Alice, ressaltando ser importante chamar a atenção das autoridades para que criem uma política pública direcionada especificamente para a inclusão das pessoas com a doença.

A epilepsia é uma doença neurológica grave que afeta entre 1% e 2% da população. No Brasil, a doença acomete cerca de 4 milhões de pessoas, segundo a presidente da Abe. No entanto, Maria Alice estima que esse número possa ser ainda maior porque muitas pessoas temem o diagnóstico e não vão ao médico. “Mas muitas delas não são diagnosticas e não são tratadas porque há muito preconceito: as pessoas têm vergonha de dizer que tem epilepsia e não procuram tratamento”, afirmou.

De acordo com o Ministério da Saúde, a epilepsia é uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Durante alguns segundos ou minutos, uma parte do cérebro emite sinais incorretos, que podem ficar restritos a esse local ou espalhar-se. Se ficarem restritos, a crise será chamada parcial; se envolverem os dois hemisférios cerebrais, generalizada.

“A epilepsia é uma doença neurológica crônica, mais comum. Acontece como um curto-circuito no cérebro. Existe um excesso de impulsos elétricos, ondas cerebrais, que movimentam diferentes partes do corpo”, explicou Maria Alice.

Segundo ela, a crise epiléptica acontece geralmente por alguma cicatriz que o cérebro tem, causado por um acidente vascular cerebral (AVC), um traumatismo craniano, ou por fator genético. “Há uma predisposição do cérebro a gerar crises epilépticas. Existem mais de 40 tipos de crises epilépticas, como ausências e mioclonias [espasmos musculares rápidos que pegam uma parte ou todo o corpo]”, explicou a presidente da Abe.

Maria Alice disse ainda que, em 70% dos casos, a epilepsia é parcialmente ou totalmente controlável com medicamentos, o que não impediria que uma pessoa com a doença, por exemplo, possa trabalhar ou estudar. “Existe um movimento agora no Brasil e também da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da Opas [Organização Pan-Americana de Saúde] para traçar uma política pública de epilepsia até 2030”, informou.

Segundo a presidente da Abe, cerca de 70% das pessoas com epilepsia poderiam ser tratadas na rede básica de saúde. Mas como não há médicos preparados, o diagnóstico demora muito e elas acabam perdendo oportunidades de vida e de estudo porque estão tendo crise, quando poderiam estar medicada e apta para qualquer atividade. “Poderia ser feito um levantamento das pessoas com epilepsia nas comunidades, o que ainda não existe no Brasil; um treinamento dos médicos na rede básica; e uma ampliação dos laboratórios de especialidades”, sugeriu.

A epilepsia não é contagiosa. Ao presenciar uma pessoa tendo crise epiléptica, é necessário tentar colocar a pessoa deitada de costas, com a barriga para cima, em lugar confortável e seguro, com a cabeça protegida com algo macio. Coloque-a de lado, com a cabeça elevada e sem tentar segurar braços ou pernas. Afaste dela objetos que possam machucá-la e não tente colocar objetos em sua boca. Permaneça ao lado da pessoa até que ela recupere a consciência e, caso a crise convulsiva dure mais que cinco minutos sem sinais de melhora, peça ajuda médica.



Fonte: Agência Brasil

quinta-feira, 16 de março de 2023

Conectados pela Epilepsia: Purple Day

 ONLINE, AO VIVO E 100% GRATUITO! O Purple Day™ Brasil quer se conectar com todos e todas em todos os cantinhos do Brasil e desse mundão! Conectados pela Epilepsia 💜


PREPARE-SE para uma CONEXÃO com todo o Brasil e TRANSFORME a sua relação com a EPILEPSIA!

O PURPLE DAY™ é um evento mundial de conscientização a respeito da epilepsia. Pessoas de todo o mundo são convidadas a usar roxo e falar sobre epilepsia no dia 26 de Março.

Em 2023, o "Purple Day™ Brasil - CONECTADOS PELA EPILEPSIA" será ONLINE e 100% GRATUITO. www.purpledaybrasil.com.br

Reunimos grandes personalidades, médicos especialistas, profissionais de saúde, influenciadores e pessoas como você, para mostrar que todo dia é dia de falar sobre Epilepsia. Abordaremos temas como:

O que é a Epilepsia
- Mitos e Verdades sobre a Epilepsia
- Adesão e Acesso ao Tratamento
- O papel da Família no Tratamento e a Construção de uma Rede de Apoio
- A Saúde da Mulher com Epilepsia

📺Tudo isso AO VIVO para você! Participe e venha interagir com a gente nesse evento fantástico onde a sua presença fará toda a diferença.

📍26 DE MARÇO - 10h ÀS 12H

➡️ Faça agora a sua inscrição GRATUITA no site www.purpledaybrasil.com.br

Conectados pela epilepsia 💜

PURPLE DAY™ é uma marca oficial The Anita Kaufmann Foundation & Licenciado no Brasil para APOIE EPILEPSIA









quinta-feira, 23 de fevereiro de 2023

Março Roxo vai esclarecer pontos sobre a epilepsia


 Com apoio da Secretaria Municipal e Relações Institucionais (SMC), o mês de março terá uma programação especial voltada para esclarecimentos sobre a epilepsia. O Dia Roxo, Purple Day, é um esforço internacional dedicado a aumentar a consciência sobre a doença em todo o mundo. As atividades iniciam no dia 1º de março, com a iluminação do prédio da prefeitura e das pontes de Ferro e da Havan.

Em 26 de março, anualmente, as pessoas são convidadas a se vestir de roxo nos eventos em prol da consciência da epilepsia, uma doença neurológica crônica grave, mas tratável. Existem pelo menos 3 milhões de brasileiros que enfrentam esse problema de saúde, a maioria de causa adquirida. A cada dia são constatados 300 novos casos no país.

O preconceito e estigma em relação à epilepsia ainda existem, devido, principalmente, ao desconhecimento e à falta de informação. Em Blumenau, foi aprovada a Lei nº 8.085/2015 que instituiu o Dia Municipal da Epilepsia e o Março Roxo Blumenau de Conscientização da Epilepsia. Desde a aprovação da lei, o Movimento Março Roxo Blumenau tem organizado inúmeras ações na cidade.

Programação

1º de março, quarta-feira: iluminação do prédio da prefeitura e das pontes de Ferro e da Havan - durante todo mês.

5 de março, domingo, às 9h: voluntários pintam a ponte Desembargador Pedro Silva, na proximidade da Secretaria Municipal de Cultura e Relações Institucionais (SMC), na Rua XV de Novembro.

11 de março, sábado, às 16h: Piquenique da Inclusão, com roda de conversa, troca de conhecimentos, com músicas tocadas ao violão/Parque Ramiro Ruediger.

26 de março, domingo, às 9h: Tenda da conscientização, na Escadaria de Igreja Matriz, na Rua XV de Novembro. Profissionais da saúde vão esclarecer dúvidas sobre a doença e proporcionar procedimentos simples gratuitos à comunidade (exame da pressão, glicose, entre outros).




Fonte: Prefeitura de Blumenau 


 





quinta-feira, 21 de julho de 2022

Live Eficácia e segurança da Terapia VNS em crianças com epilepsia refratária

 A ABE no dia 28/07 (Quinta-Feira) as 18 hs, realizará uma Live onde discutirá o tema: Eficácia e segurança da Terapia VNS em crianças com epilepsia refratária.

Neste encontro contaremos com as presenças:

- Doutora Isabella D'Andrea (@isadandrea.epilepsia ) Neurologista, Diretora do serviço de epilepsia do IEC.

- Daniel Braz, pai de Rafael que realizou o implante VNS 2 anos;

- Fátima Cristina De Souza Vieira, mãe de Igor que realizou o implante VNS 16 anos


Assista pelo facebook da ABE e pelo Canal da ABE falando sobre epilepsia












Fonte: ABE ( Associação Brasileira de Epilepsia)




quinta-feira, 17 de março de 2022

Evento: Purple Day® Brasil 2022 - Com você todos os dias

 O Purple Day® é um evento mundial de conscientização a respeito da epilepsia. Pessoas de todo o mundo são convidadas a usar roxo e falar sobre epilepsia no dia 26 de Março.






Nesse ano, o "Purple Day® Brasil 2022 - Com você todos os dias" será ONLINE e 100% GRATUITO.

Reunimos grandes personalidades, médicos especialistas, profissionais de saúde, influenciadores e pessoas como você para mostrar que todo os dias é dia de falar de Epilepsia, abordaremos temas como:

- Promoção, acolhimento e a união das pessoas que convivem com a epilepsia
- Desmitificação dos mitos sobre a epilepsia para reduzir o preconceito através da informação
- Cuidados básicos durante uma crise
- Direitos das pessoas que convivem com a epilepsia
- e ainda você vai conhecer o Projeto Dudu pela Vida através de homenagem emocionante para o Eduardo Caminada jr.

Tudo isso ao vivo para você! Participe e venha interagir com a gente nesse evento fantástico onde a sua presença fará toda a diferença.


Evento Online via Youtube

Data: 26/03/2022

Horário: 9h ás 12h

Faça agora a sua inscrição gratuita!

Link para inscrição:  www.purpleday.apoieepilepsia.com.br



Organizador: Apoie Epilepsia
 





quinta-feira, 20 de janeiro de 2022

Live: Epilepsia na criança e saúde mental

 





Live dia 27/01/2019

Horário: 19 H

Realização ABE: Associação Brasileira de Epilepsia

Transmissão no youtube e facebook da ABE


Mediador: Dr. Lécio Figueira, neurologista e Vice-Presidente da ABE

Convidadas: Dra. Maria Sigride Thomé, neurologista médica supervisora do laborátorio de Neurofisiologia Clínica do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Dra. Evelyn Kdrauczynski: Psiquiatra Corresponsável pelo Grupo de Atendimento em Psiquiatria da Pessoa com epilepsia do Ambulátorio Infantil do Instituto de Psiquiatria do HC-FMUSP.

quinta-feira, 24 de junho de 2021

Evento: Mães da Epilepsia: A dor marcada pela solidão

 





Evento: Mães da Epilepsia, A dor marcada pela solidão

Dia 30/06

Horário de 10 ás 12 hs

Local: Auditório on-line da câmara municipal de São Paulo

Transmissão ao vivo pelo site

quinta-feira, 18 de março de 2021

Lives do março roxo: dias 24, 25 e 26 de março, em comemoração ao Dia Mundial de Conscientização da Epilepsia



Vamos conversar sobre epilepsia
Live no dia 24/03 as 20:30 H
Acessem pelo canal no youtube do Dr. Li Li Min






Tema: Epilepsia na escola
Participações: Sueli Adestro - Psicóloga
Thais Pilon - Psicóloga
Denise Martins - Psicóloga
Data: 25 de março
Horário: 20 horas
Acessem pelo instagram da EpiBrasil: epi.brasil





Tema: Epilepsia na mulher e no homem
Participações: Dra. Ana Paula- Neurologista
Dr. José Walmir -  Neurologista
Dra. Carolina Doretto - Farmaceutica
Data: 26 de março
Horário: 20 horas
Acessem pelo instagram da EpiBrasil: epi.brasil





quinta-feira, 4 de março de 2021

Unale promove campanha do Março Roxo: #Epilepsiasempreconceito

 

Março Roxo: Epilepsia sem preconceito, esta é uma das bandeiras que a Unale anualmente promove, em defesa das pessoas que sofrem com a doença

Em 2021, diante de um cenário de diversas incertezas e muito abalo social, a entidade reforça o cuidado com o cidadão e promove a campanha do Março Roxo, o mês de conscientização e mobilização, na busca por levar informação sobre a doença e reforçar aos cidadãos que são acometidos por ela, os seus direitos.

Através da Frente Parlamentar Interestadual em Defesa dos Direitos das Pessoas com Epilepsia (FPIDP), serão realizadas, ao longo deste mês, ações de conscientização, como a recomendação da iluminação com a cor roxa dos prédios públicos, a soltura de balões roxos no dia 26 de março em alusão ao Purple Day (Dia Mundial de Conscientização da Epilepsia) e a segunda edição, desta vez online, do Fórum Nacional de Combate ao Preconceito Contra as Pessoas com Epilepsia, que será realizado dia 25, às 19h, com transmissão pelos canais oficiais da Unale.


Serviço: 

Campanha Março Roxo: #Epilesiasempreconceito

Contato: 

imprensa@unale.org.br

Ascom Unale

quinta-feira, 17 de dezembro de 2020

ABE faz campanha para minimizar gatilhos de crises epilépticas

 Campanha SOS final do ano destaca a importância de tomar as medicações prescritas nos horários corretos, ter horas suficientes de sono e não ingerir bebidas alcoólicas

Férias, Natal, Ano-novo, entre outras comemorações, fazem parte do mês de dezembro, o que acaba trazendo algumas mudanças para a rotina das pessoas. É por isso que a Associação Brasileira de Epilepsia, criou a campanha SOS final do ano, que tem o objetivo de alertar as pessoas com a doença, de que devem aproveitar os momentos festivos, mas que não podem colocar em risco o tratamento. Um episódio de podcast e uma live sobre o tema, e a divulgação de dicas nas redes sociais, integram a campanha informativa.

De acordo com a Presidente da ABE, Maria Alice Susemihl, o tratamento da epilepsia precisa ser levado à sério para o bem-estar das pessoas que têm a doença. “O período de final de ano é repleto de comemorações e a falta de cuidado com algumas questões podem resultar em crises. É importante que pessoas que tenham epilepsia fiquem alertas e que parentes e amigos também ajudem com o policiamento em relação aos riscos”, afirma.

Medicação

Mesmo com comemorações e mudanças na rotina, é fundamental que os remédios continuem sendo tomados nos horários e nas quantidades prescritas pelo médico. Fazer algum lembrete ou até mesmo colocar alarmes no celular são dicas que podem ajudar a não deixar de lado a medicação, mas caso esquecida, é importante que seja tomada assim que lembrada e se isso ocorrer 1 ou 2 horas após o horário indicado.

A epilepsia é uma doença neurológica crônica e o medicamento deve ser tomado regularmente, sendo necessário destacar dessa forma, que não se pode dobrar a dose dos remédios no horário seguinte, caso a pessoa tenha esquecido de tomar a medicação no horário anterior.

Sono e refeição

Um dos gatilhos refere-se à privação do sono, por isso dormir a quantidade de horas suficientes para o organismo descansar é essencial para evitar crises epilépticas. Uma boa dica para ficar bem e seguro na virada do ano por exemplo, é descansar durante o dia. Quando sentir cansaço é importante que a pessoa que tenha a doença, vá para a cama. Além disso, refeições em horários regulares também contribuem para evitar as crises.

Álcool

No período do final do ano é possível fazer o brinde social. Bebidas e drinques sem teor alcoólico podem ser tão saborosos quanto os com álcool, utilizando ingredientes como frutas, sucos e xaropes.

Qualquer outro estimulante deve ser evitado por pessoas que possuam epilepsia, como pó de guaraná e cafeína. Assim como as bebidas alcoólicas, estes também podem facilitar o acontecimento de crises.

Para saber mais sobre os gatilhos de crises no período de final de ano, é possível assistir a live que será apresentada pela Embaixadora da ABE, Júlia Almeida-Bailey, dia 22, às 19h. O bate-papo será transmitido pelo Facebook da associação. No dia 23, também às 19h, pela rede social, será disponibilizado um episódio de podcast sobre o tema.


Serviço


Papo com Júlia Almeida-Bailey

Episódio: SOS final de ano: Cuidados com os gatilhos de crises

Dia: 22 de dezembro de 2020

Horário: 19h

Local: facebook.com/AssociacaoBrasileiradeEpilepsia


ABEcast

Episódio: SOS final de ano: Cuidados com os gatilhos de crises

Dia: 23 de dezembro de 2020

Horário: 19h

Local: facebook.com/AssociacaoBrasileiradeEpilepsia


Sobre Associação Brasileira de Epilepsia

A ABE é uma Associação sem fins lucrativos que se estabeleceu como organização para divulgar conhecimentos acerca dos tipos de epilepsia, disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas que convivem com a doença. Integra o International Bureau for Epilepsy e é composta por pessoas que têm epilepsia, familiares, neurologistas, nutricionistas, advogados, assistentes sociais, pesquisadores e outros profissionais. Atua formando grupos de autoajuda, facilitando a reabilitação profissional, lutando pelo fornecimento regular de medicamentos nos postos de saúde e hospitais públicos, além de batalhar, incansavelmente, pelo bem-estar das pessoas que convivem com a doença e pelo fim dos estigmas e preconceitos sociais.


Fonte: Portal Nacional de Seguros

quinta-feira, 3 de dezembro de 2020

Pacientes com epilepsia devem ter acesso a médicos em até 24h no Rio



 A Lei 5.136/07, que criou o Programa de Prevenção à Epilepsia e Assistência Integral às Pessoas com Epilepsia, foi complementada, incluindo a previsão de atendimento por especialista em até 24 horas após entrada no SUS e com retorno em até quatro semanas em caso de internação. A ampliação está no texto da Lei 9.114/20, sancionada pelo governador em exercício, Cláudio Castro, e publicada no Diário Oficial do Estado, desta terça-feira (01).

A medida prevê que seja assegurada a realização de exames que o médico responsável pelo atendimento ao paciente julgar necessários para a conclusão do laudo, além dos exames que vierem a existir. Em casos de epilepsia de difícil controle, o paciente deve ser avaliado por especialista e, se indicado, terá assegurado o direito de implantação de estimulação do nervo vagal (VNI) ou neuromodulação e cirurgia de epilepsia, assim como os exames complementares necessários à realização desses procedimentos.

O autor da medida, deputado Márcio Canella (MDB) destacou a importância do tratamento: “O portador de epilepsia, e também seus familiares, necessitam de boa compreensão sobre o diagnóstico para aceitar e aprender a lidar com a realidade, fatores essenciais ao sucesso do tratamento. Existem vários tipos de crises epilépticas, sendo as mais comuns, as crises convulsivas (motoras) e crises de ausência ("desligamento"). O tratamento, embora prolongado, tem resultados excelentes em 70 a 80% dos casos”.

Fonte: O Fluminense 


terça-feira, 25 de agosto de 2020

Lives dias 28 de agosto: Acompanhamento psicológico para pessoas com epilepsia e dia 01 de setembro: Desmistificando as epilepsias

 Tema: Acompanhamento psicológico e as pessoas com epilepsia


Participantes: Dra. Carliane Mendes, psicóloga clínica e escolar

Jéssica Lima, criadora de conteúdo e epilepsia desde os 21 anos


Data da live: Sexta-feira dia 28 de agosto


Horário: As 20 hs


Acompanhe  pelo instagram: @jell.lima





==================================================================



Tema: Desmistificando as epilepsias



Participantes: Veviane Spergue,  neuropsicóloga

Walter Fiuza, interno de medicina


Data da live: 01 de setembro

Horário: As 20 hs


Acompanhe pelo instagram: @vevianespergue e @wfiuza.med










quinta-feira, 23 de julho de 2020

Live: Rodas de conversa online sobre epilepsias




Dia 28 de julho ás 20H


Revista histórica:


Criação da Federação Brasileira de Epilepsia: EpiBrasil


Participantes:


Veviane Spergue

Neuropsicóloga e presidente da EpiBrasil


Dr. Li Li Min

Neurocientista e embaixador da epilepsia no Brasil







Dia 29 de julho ás 20H


Mercado Formal de Trabalho para pessoa com epilepsia



Participantes;


Patrícica Siqueira


Auditora fiscal do trabalho e coordenadora do projeto de inclusão de pessoas com deficiência no mercado de trabalho - SRT/MG


Denise Martins Ferreira


Psicóloga e presidente da Associação Mineira de Amigos e Pessoas com Epilepsia - Amae









Dia 30 de julho ás 20H



Crise epilética x Crise psicogênica



Participantes:



Dr. Guilherme Simone Mendonça


Neurologista especialista em epilepsia e Medicina do sono



Walter Fiuza

Interino de medicina e membro da EpiBrasil





Todas as lives serão transmitidas pelo instagran da Federação Brasileira de Epilepsia: EpiBrasil