Cerca de 50 milhões de pessoas no mundo sofrem de epilepsia

Cerca de 50 milhões de pessoas no mundo sofrem de epilepsia, diz a Organização Mundial de Saúde (OMS) em um relatório.

De acordo com essa entidade de saúde, quase 80 por cento das pessoas afetadas  são de renda baixa e média e não recebem o tratamento necessário.

Muitos destes doentes também são vítimas de estigmatização. No entanto, a epilepsia pode ser tratada facilmente com medicação e controlada em cerca de 70 por cento dos casos.

A OMS estima que a cada ano 2,4 milhões de casos de epilepsia são diagnosticados. Em países de alta renda, novos casos registrados a cada ano na população em geral entre 30 e 50 por cem mil pessoas. Em países de renda média ou baixa  este número pode ser até duas vezes maior.

Isto é provavelmente devido ao aumento do risco de doenças endêmicas como malária e neurocisticercose; a maior incidência de lesões relacionadas a acidentes de trânsito e; variações na infra-estrutura médica, a disponibilidade de programas de saúde preventiva e cuidados acessíveis.

A epilepsia é uma doença crônica do cérebro que afeta as pessoas em todo o mundo e é caracterizada por crises recorrentes, diz OMS.

Elas são breves episódios de movimentos involuntários que podem afetar uma parte do corpo (crises parciais) ou total (crises generalizadas) e, por vezes acompanhada de perda de consciência.

Crises convulsivas são devido a descargas elétricas excessivas em grupos de células cerebrais. As transferências podem ocorrer em diferentes partes do cérebro.

Convulsões podem variar de muito breves episódios de ausência ou contrações musculares para crises longas e severas. A sua frequência pode também variar desde menos de um por ano para várias vezes por dia.

Uma única crise não significa epilepsia (até 10 por cento da população mundial sofre uma convulsão durante toda a sua vida).

A epilepsia é definida por duas ou mais convulsões não provocadas. É uma das doenças mais antigas conhecida no mundo. Durante séculos, o medo, incompreensão, discriminação e estigma social em torno da doença.

Este estigma continua até hoje em muitos países do mundo e pode influenciar a qualidade de vida das pessoas com epilepsia e suas famílias.

Em países de baixa e média renda, cerca de três quartos das pessoas com epilepsia não receberm o tratamento necessário. Em muitos destes países, a disponibilidade de DAE (drogas anti-epiléticas) é baixa.

Prensa Latina

Agência Latino-Americana de Notícias